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Eventos adversos

Buenas Prácticas Clínicas en Investigación

Capacitación que forma parte del Curso "Buenas Prácticas Clínicas en Investigación". En esta charla, Cristian Guridi, médico y miembro de la Comisión Conjunta de Investigación en Salud (CCIS), expone sobre los “Eventos Adversos (EA) en Protocolos de Investigación”, de acuerdo al texto “Buenas Prácticas Clínicas: Documentos para las Américas”. Los puntos abordados son: Definició...
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Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions/diagnosis, Courses, Biomedical Research, Clinical Protocols, Pharmaceutical Research, Eventos adversos, Protocolos de Investigación, reportes